Palavras -chave do produto: 4 6 dimetóxia 2 metilsulfonil pirimidina, pesticida intermediário 4 6 dimetóxi 2 metilsulfonil pirimidina, composto químico 4 6 dimetóxia 2 metilsulfonil pirimidina
Descrição do produto
O composto químico 4 6 Dimetóxi 2 metilsulfonil pirimidina é um intermediário de pesticidas significativo amplamente utilizado na formulação de produtos químicos agrícolas modernos. Este composto serve como um bloco de construção crucial na síntese de vários inseticidas e herbicidas, contribuindo para maior eficácia e ação direcionada contra pragas e ervas daninhas. Sua estrutura molecular única permite alta reatividade e estabilidade sob diferentes condições ambientais, tornando -a um componente essencial no desenvolvimento de soluções avançadas de proteção contra culturas.
Principais recursos
Uma das características de destaque da 4 6 Dimetóxia 2 metilsulfonil pirimidina é sua solubilidade excepcional em solventes orgânicos, que facilita a fácil integração em várias formulações químicas. O composto exibe forte resistência à degradação, garantindo eficácia prolongada em aplicações de campo. Além disso, sua baixa volatilidade o torna adequado para uso em formulações líquidas e sólidas sem perda significativa durante a aplicação. A presença de grupos de metoxi aumenta sua interação com alvos biológicos, melhorando o desempenho geral do produto final de pesticidas.
Property |
Specification |
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Chemical Name |
4,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine |
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IUPAC Name |
4,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine |
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Synonyms |
Methylsulfonyl-dimethoxypyrimidine |
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CAS No. |
113583-35-0 |
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Molecular Formula |
C7H10N2O4S |
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Molecular Weight |
218.23 g/mol |
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Appearance |
White to off-white crystalline powder |
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Purity |
≥97% (HPLC) |
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Melting Point |
120-123°C |
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Solubility |
Soluble in DMF, DMSO; slightly soluble in methanol |
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Storage Conditions |
2-8°C in airtight container, protected from moisture |
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Shelf Life |
24 months |
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2-Methanesulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine is a versatile sulfonylpyrimidine intermediate used in pharmaceutical synthesis (e.g., kinase inhibitors) and agrochemical production. Its reactive methanesulfonyl and dimethoxy groups enable nucleophilic substitutions for heterocyclic compounds. Also employed in cross-coupling reactions for bioactive molecule development. |
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